【財新網(wǎng)】創(chuàng)新藥上市能獲得快速審評機會，一直深受諸多藥企期待，新的規(guī)范已經(jīng)形成。

　　國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）日前發(fā)布了《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市許可申請審評工作規(guī)范（試行）》（下稱《工作規(guī)范》），自發(fā)布之日起實施。

　　中國藥科大學(xué)藥品監(jiān)管科學(xué)研究院合規(guī)研究中心副主任張樂樂告訴財新，該工作規(guī)范更多是對突破性治療藥物程序?qū)徳u工作的細化和完善，并規(guī)定了CDE內(nèi)部工作機制，旨在提高審評效率。

　　《工作規(guī)范》將抗疫應(yīng)急審評過程中“早期介入、研審聯(lián)動、滾動提交”等經(jīng)驗以制度形式轉(zhuǎn)化。其適用于納入突破性治療藥物程序的創(chuàng)新藥，也可用于兒童專用創(chuàng)新藥、治療罕見病的創(chuàng)新藥，但后兩者需要先遞交溝通交流申請，并經(jīng)CDE審核同意。