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基因編輯有望治療晚期肺癌 全球首例人體臨床試驗證實安全性

2020年05月19日 16:53 來源于 財新網(wǎng)
可以聽文章啦!
研究團隊來自華西醫(yī)院,利用CRISPR技術(shù)編輯T細胞
4月27日,國際頂級學(xué)術(shù)期刊《自然·醫(yī)學(xué)》雜志在線發(fā)表的研究成果證實:利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)治療晚期非小細胞肺癌安全且可行。

  【財新網(wǎng)】(駐香港記者 文思敏)2016年開始的全球首例CRISPR基因編輯人體臨床試驗近日公布研究成果。4月27日,國際頂級學(xué)術(shù)期刊《自然·醫(yī)學(xué)》雜志在線發(fā)表的研究成果證實:利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)治療晚期非小細胞肺癌安全且可行。

  世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,肺癌是中國乃至全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,是名副其實的“癌癥第一殺手”。2015全球因癌癥導(dǎo)致的死亡病例約880萬人,而肺癌死亡人數(shù)約169萬例,中國因肺癌死亡人數(shù)約為63.1萬例。其中,非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是最主要的肺癌類型,占比逾8成。

責(zé)任編輯:王端 | 版面編輯:許金玲
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