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解藥|“基因編輯”技術檢測新冠病毒, 獲美國緊急授權(quán)

2020年05月09日 17:44 來源于 財新網(wǎng)
可以聽文章啦!
CRISPR/Cas基因編輯技術主要發(fā)明者張鋒參與的Sherlock公司發(fā)通告稱,該試劑盒可在一小時左右得出結(jié)果,準確率為100%,但暫未在未知結(jié)果的樣本上進行對比測試。董事長Dhanda透露,產(chǎn)品的定價將會參考市場上的其他試劑盒,最晚會在夏天面世
5月7日,美國食品藥品監(jiān)督管理局緊急授權(quán)了以CRISPR/Cas基因修飾技術為原理的新冠病毒檢測試劑盒。這是美國FDA授權(quán)的首款該類型試劑盒。

  【財新網(wǎng)】(實習記者 蔣模婷 記者 馬丹萌)“基因編輯”工具也可用于新冠病毒檢測了。5月7日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急授權(quán)了以CRISPR/Cas基因修飾技術為原理的新冠病毒檢測試劑盒。這是美國FDA授權(quán)的首款該類型試劑盒。

  該試劑盒由麻省理工學院華人科學家張鋒與人合作創(chuàng)辦的Sherlock生物科學有限公司研發(fā)。Sherlock公司于2019年3月成立于美國馬薩諸塞州,目前公司已募資超過五千萬美金,主要方向是將CRISPR/Cas技術運用于傳染病和慢性病的診斷。公司通告稱,在新冠疫情期間,將全力進行抗疫相關產(chǎn)品的研發(fā)。

責任編輯:任波 | 版面編輯:吳秋晗
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