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解藥|全球最貴藥物再破定價紀(jì)錄 基因療法為何昂貴?

文|財(cái)新 蔣模婷
2024年03月25日 07:30
FDA新批準(zhǔn)的兒童罕見病基因療法定價超人民幣3000萬元,行業(yè)人士認(rèn)為,目前基因治療的高定價更多反映的是研發(fā)成本而非生產(chǎn)成本;在生產(chǎn)環(huán)節(jié),病毒載體培養(yǎng)成本過高的問題也亟需解決
美國馬里蘭州,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)總部。藥物英文商品名為Lenmeldy,由美國Orchard Therapeutics開發(fā),此前于2020年12月在歐盟獲批。美國食藥監(jiān)局(FDA)上周宣布許可該療法在美國上市。

  【財(cái)新網(wǎng)】一款基因療法刷新全球藥物價格紀(jì)錄,高達(dá)425萬美元(約合人民幣3070萬元),針對嬰兒晚期型異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良。

  這款藥物英文商品名為Lenmeldy,由美國Orchard Therapeutics開發(fā),此前于2020年12月在歐盟獲批。美國食藥監(jiān)局(FDA)上周宣布許可該療法在美國上市。

  異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(MLD)是一種遺傳性罕見病,可分為嬰兒晚期型、青少年型和成人型。嬰兒晚期型最常見,患兒一般在2歲前后發(fā)病,迅速發(fā)展為言語和肌肉功能的進(jìn)行性喪失,通?;畈贿^童年期。發(fā)病原理是由于患者的基因突變,體內(nèi)缺乏一種特定的酶,導(dǎo)致血脂在細(xì)胞,尤其是大腦、脊髓和周圍神經(jīng)細(xì)胞中堆積。堆積到一定程度后,覆蓋并保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞的物質(zhì)(髓磷脂)受到損傷,導(dǎo)致大腦和神經(jīng)系統(tǒng)的功能下降。

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責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:王永
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