【財新網(wǎng)】隨著罕見病患者進(jìn)入大眾視野，這一群體的用藥保障受到更多關(guān)注。醫(yī)保究竟應(yīng)該為高值罕見病藥物支付多少錢？誰來定價？如何讓企業(yè)有動力投入罕見病藥物研發(fā)？在7月22日由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會舉辦的第五屆罕見病合作交流會上，政商學(xué)界的嘉賓圍繞這一話題進(jìn)行激辯。

　　從企業(yè)的角度看，賽諾菲（中國）罕見病及罕見血液病的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人俞蕾認(rèn)為，用藥的最終公平體現(xiàn)在三方面：價格的公平性、支付的公平性以及不同疾病、不同地區(qū)分配的公平性。