【財新網(wǎng)】（記者 馬丹萌 實習(xí)記者 沙莎）首款國產(chǎn)重組亞單位蛋白疫苗獲批緊急使用。中國科學(xué)院微生物研究所3月15日宣布，3月10日，該研究所與合作企業(yè)聯(lián)合研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細(xì)胞）在中國國內(nèi)緊急使用獲得批準(zhǔn)。

　　該疫苗III期臨床試驗于2020年11月啟動，尚無結(jié)果披露，其I、II期臨床試驗結(jié)果顯示無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生，且產(chǎn)生的中和抗體水平與目前國際上重組蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相當(dāng)。中和抗體水平常被用作評價病毒自然感染或疫苗接種后潛在免疫保護(hù)功效，但具體保護(hù)率數(shù)據(jù)暫未提及。

　　這是中國內(nèi)地第5款獲批上市或緊急使用的新冠病毒疫苗，由中國科學(xué)院微生物研究所與安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司（下稱智飛龍科馬）合作研發(fā)。中國此前已有1款名為“克威莎”的腺病毒載體疫苗與3款滅活疫苗獲批。全球范圍內(nèi)，已有十余款新冠疫苗上市或緊急啟用。