【財新網(wǎng)】（記者 王禮鈞 馬丹萌）中國公司三葉草生物制藥研發(fā)的新冠疫苗臨床I期試驗結果積極，其臨床II/III期試驗最早將于2020年12月在全球啟動。該疫苗無需特殊儲藏設備，或可保障基礎設施落后地區(qū)的新冠疫苗供給。

　　12月4日，三葉草生物公布其研發(fā)的“S-三聚體”重組亞單位新冠疫苗臨床I期數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，在與葛蘭素史克（GSK.LSE/NYSE）或Dynavax（DVAX.NASDAQ）的疫苗佐劑系統(tǒng)聯(lián)合使用的情況下，該候選疫苗具有良好安全性和耐受性，并受試者體內引導出強烈免疫應答。相關論文發(fā)表在醫(yī)學論文預印本平臺medRxiv上，尚未經(jīng)過同行評議。