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解藥|美國緊急授權(quán)首個(gè)新冠居家快檢試劑盒 需憑處方購買

2020年11月24日 09:20 來源于 財(cái)新網(wǎng)
可以聽文章啦!
該試劑盒至多30分鐘就可得到檢測結(jié)果,目前僅被批準(zhǔn)憑處方購買,普通人無法自己購買,且FDA提示,該試劑盒檢測出的陰性結(jié)果并不能排除感染風(fēng)險(xiǎn),有癥狀患者還需與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)一步確認(rèn)。該試劑盒明年春季初才會(huì)大規(guī)模進(jìn)入全美市場
該試劑盒由加州制造商LuciraHealth生產(chǎn),LuciraHealth官網(wǎng)顯示,該試劑盒包含拭子、樣品瓶、便攜式檢測裝置等一體化套件。圖片來源于網(wǎng)絡(luò)。

  【財(cái)新網(wǎng)】(實(shí)習(xí)記者 王伯文 記者 馬丹萌)秋冬疫情反彈明顯,居家自檢需求或上升。FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)近期批準(zhǔn)了全美首個(gè)新冠家用自檢試劑盒的緊急使用授權(quán),至多30分鐘就可得到檢測結(jié)果。據(jù)財(cái)新記者了解,中國清華大學(xué)學(xué)者研發(fā)的一款同類試劑盒也正在報(bào)批過程當(dāng)中,但是否開放居家檢測仍須監(jiān)管部門進(jìn)一步考量。

  FDA批注上市的上述試劑盒目前僅允許憑處方購買,普通人無法自己購買。且FDA提示,該試劑盒檢測出的陰性結(jié)果并不能排除感染風(fēng)險(xiǎn),有癥狀患者還需與醫(yī)護(hù)人員確認(rèn)。

責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:邱祺璞
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