【財(cái)新網(wǎng)】（實(shí)習(xí)記者 王卓青 記者 邸寧）當(dāng)?shù)貢r間11月21日，美國再生元公司（NASDAQ：REGN）的新冠病毒中和抗體雞尾酒療法得到了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的緊急使用授權(quán)（EUA），這是美國第二個獲批緊急使用的新冠中和抗體。

　　雞尾酒療法指兩個或多個藥物聯(lián)合使用。再生元的新冠中和抗體雞尾酒療法包括casirivimab和imdevimab兩個藥物，獲批用于治療病毒檢測為陽性、并且有發(fā)展到重度或住院風(fēng)險(xiǎn)的輕度至中度COVID-19成人和（12歲及以上、體重不低于40公斤的）未成年患者。在使用中，兩種抗體必須同時使用，且禁止對住院患者、接受吸氧治療的患者，或需要增加基線氧流速的成人或兒童患者使用。這一緊急使用會在美國政府有關(guān)部門的全程監(jiān)控下進(jìn)行。