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解藥|Moderna新冠疫苗申請緊急使用授權(quán) 有效性為94.1%

2020年12月01日 20:19 來源于 財新網(wǎng)
可以聽文章啦!
III期臨床試驗基本效果分析顯示,Moderna疫苗有效性為94.1%,對重癥的有效性則為100%。與BioNTech的疫苗相比,Moderna疫苗保護(hù)率相近,但更便于儲存和運輸
資料圖:美國疫苗公司Moderna總部。

  【財新網(wǎng)】(實習(xí)記者 王卓青 記者 邸寧)又一款新冠mRNA疫苗即將在美國使用。美國疫苗公司Moderna(MRNA. NASDAQ)當(dāng)?shù)貢r間11月30日宣布,其研發(fā)的新冠病毒候選疫苗mRNA-1273的III期臨床試驗基本效果分析顯示,疫苗具有高保護(hù)率效能。據(jù)此,其已向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)申請了緊急使用授權(quán)(EUA)。

  mRNA-1273的III期臨床試驗代號為COVE,于7月27日開始進(jìn)行,到10月22日招募額滿為止,共招募接種志愿者30000人,全部為美國人,其中包括超過7000名65歲以上老人,以及超過5000名歲年齡不足65歲的糖尿病、肥胖或心血管疾病等慢性病患者。這些志愿者被分別接種新冠疫苗和安慰劑,并觀察他們感染情況。

責(zé)任編輯:包志明 | 版面編輯:張翔宇
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