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解藥|美國(guó)發(fā)布瑞德西韋有效性數(shù)據(jù) 住院吸氧患者受益明顯

2020年05月24日 09:00 來(lái)源于 財(cái)新網(wǎng)
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需要住院并補(bǔ)充氧氣的患者獲益最明顯,危重患者治愈率最低
5月22日,該項(xiàng)臨床試驗(yàn)最終數(shù)據(jù)分析結(jié)果在線發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)》,結(jié)論顯示,瑞德西韋相比安慰劑治療效果較好,試驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí)瑞德西韋組患者恢復(fù)情況更好、病死率更低,但病死率的改善不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

  【財(cái)新網(wǎng)】(實(shí)習(xí)記者 何京蔚 記者 邸寧)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)發(fā)布瑞德西韋治療新冠有效性數(shù)據(jù)。4月底,NIH公開(kāi)表示,其臨床試驗(yàn)證實(shí)瑞德西韋具備初步有效性,5月22日,該項(xiàng)臨床試驗(yàn)最終數(shù)據(jù)分析結(jié)果在線發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)》,結(jié)論顯示,瑞德西韋相比安慰劑治療效果較好,試驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí)瑞德西韋組患者恢復(fù)情況更好、病死率更低,但病死率的改善不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

  這項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照、雙盲臨床試驗(yàn)納入1063例患者,瑞德西韋組和安慰劑組分別入組541例和522例患者。試驗(yàn)主要終點(diǎn)指標(biāo)為“29天內(nèi)臨床恢復(fù)時(shí)間”(The primary outcome is time to recovery by Day 29),其中,恢復(fù)指三種情況:一、住院,不需要氧氣支持;二、不住院,行動(dòng)受限或需要氧氣支持;三、不住院,行動(dòng)不受限(不需要氧氣支持)。

責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:王永
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