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解藥|阿爾茨海默病早診突破? 首個血液檢測在美獲批

文|財新 崔笑天
2025年05月20日 14:40
FDA認定該血液檢測與此前已獲批的,需要腰椎穿刺的腦脊液檢測實質(zhì)等效
資料圖:Lumipulse G。

  【財新網(wǎng)】阿爾茨海默病終于迎來創(chuàng)傷更少的輔助診斷新方法。5月16日,F(xiàn)DA(美國食藥監(jiān)局)公告,批準首個用于診斷阿爾茨海默病的血液檢測。該檢測名為Lumipulse G,適用于55歲以上出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀的患者。

  阿爾茨海默病俗稱老年癡呆,起病隱匿,呈進行性發(fā)展?;颊呦仁悄X內(nèi)發(fā)生病理改變,接著出現(xiàn)語言表達困難,淡漠抑郁,社交減少,記憶力減退,病情最嚴重時,患者生活已完全無法自理,全面癡呆。

  阿爾茨海默病新藥問世,給患者提供了更多治療選擇。最主流的是兩款β淀粉樣蛋白抗體藥,能延緩輕度患者的疾病進展速度30%左右。其中一款侖卡奈單抗由渤健與衛(wèi)材公司合作研發(fā),2023年1月在美獲批,2024年1月在華獲批;另一款多奈單抗由禮來研發(fā),2024年7月在美獲批,2024年12月在華獲批。

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責任編輯:任波 | 版面編輯:吳秋晗
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