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病案錄|失明倒計時:一種遺傳性眼病等待中國方案

文|財新 鄭鈺涵(實習),崔笑天
2024年12月25日 07:30
中國約50萬名視網(wǎng)膜色素變性患者,七年前首款治療藥物在美國上市,價格85萬美元,藥品尚未進入中國,且適用范圍有限
山東省濱州市一家眼科醫(yī)院,眼科醫(yī)生給孩子檢查視力。圖:視覺中國

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  他是一名視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa,簡稱RP)患者。這是一種遺傳性的罕見眼病,患者負責弱光視覺的視桿細胞退行性變性,隨后累及白天明視的視錐,視網(wǎng)膜出現(xiàn)骨樣細胞色素沉著?;颊咄诔霈F(xiàn)早期癥狀后即被診斷,之后便進入等待失明的人生旅程。

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責任編輯:任波 | 版面編輯:劉春輝
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