【財(cái)新網(wǎng)】1月22日，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《腫瘤篩查用體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，意見(jiàn)反饋期約一個(gè)月。

　　所謂腫瘤篩查用體外診斷試劑，即采用某種方法、原理，對(duì)來(lái)源于人的某種生物樣本中特定的蛋白質(zhì)、核酸等生物標(biāo)志物進(jìn)行體外定性/定量檢測(cè)，單獨(dú)或與其他檢查結(jié)果（如影像學(xué)檢查）聯(lián)合，評(píng)估受試者是否患癌的體外診斷試劑，篩查出陽(yáng)性結(jié)果要做進(jìn)一步確診。

　　簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，這些早篩產(chǎn)品是通過(guò)采集受試者的血液、糞便，檢測(cè)其中的某些成分，判斷出受試者是否患有某種癌癥，或處于癌前病變階段，比如結(jié)直腸癌早篩，肝癌早篩，還有一次可檢測(cè)多種癌癥的泛癌種早篩。