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眾生藥業(yè)新冠口服藥獲中國附條件批準上市

文|財新 崔笑天
2023年03月23日 18:29
國內已有6款新冠口服藥獲批
3月23日,眾生藥業(yè)子公司研發(fā)的新冠口服藥獲批,用于治療輕中度新冠感染的成年患者。圖:視覺中國

  【財新網】繼3月15日上市申請獲受理后,3月23日,眾生藥業(yè)(002317.SZ)子公司研發(fā)的新冠口服藥獲批,用于治療輕中度新冠感染的成年患者。

  據國家藥監(jiān)局網站,其根據《藥品管理法》相關規(guī)定,按照藥品特別審批程序,附條件批準廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司申報的1類創(chuàng)新藥來瑞特韋片(商品名:樂睿靈)上市。國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關研究工作,限期完成附條件的要求,及時提交后續(xù)研究結果。

  目前,國內已有6款新冠口服藥,2款進口藥物輝瑞的Paxlovid、默沙東的利卓瑞;4款國產藥物真實生物的阿茲夫定、先聲藥業(yè)(2096.HK)的先諾欣、君實生物(688180.SH,1877.HK)的民得維及樂睿靈。

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責任編輯:任波 | 版面編輯:邊放
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