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解藥|阿爾茨海默病新藥研發(fā)傳來久違“捷報(bào)”,價(jià)值幾何?

文|財(cái)新 蔣模婷
2022年09月28日 18:40
新藥的有效性數(shù)據(jù)明顯比之前的同類藥物更具說服力,也為藥物背后發(fā)病機(jī)制理論的支持者注入“強(qiáng)心針”
資料圖:北京市,朝陽區(qū)一家專門照顧阿爾茨海默癥病人的養(yǎng)老院內(nèi),一位患有阿爾茨海默癥的托管老人正在玩智力玩具。試驗(yàn)結(jié)果顯示,與安慰劑組相比,接受lecanemab治療的患者在18個(gè)月后,CDR-SB量表評分的下降程度減少了27%。圖:視覺中國

  【財(cái)新網(wǎng)】9月28日,日本藥企衛(wèi)材和美國藥企渤健聯(lián)合宣布,其研發(fā)的阿爾茨海默病新藥lecanemab在三期臨床試驗(yàn)中顯著減緩了患者的認(rèn)知水平衰退。這是該領(lǐng)域久違的積極臨床試驗(yàn)結(jié)果,也是投資數(shù)十年后,阿爾茨海默病β淀粉樣蛋白(Aβ)單抗藥物在臨床試驗(yàn)中取得的最佳有效性數(shù)據(jù)。

  這項(xiàng)全球多中心、安慰劑對照、隨機(jī)雙盲的臨床試驗(yàn)主要由衛(wèi)材公司開展,選取了1795名出現(xiàn)認(rèn)知水平衰退的早期阿爾茨海默病患者。試驗(yàn)組服用劑量為10毫克/公斤的lecanemab,每兩周一次,參與者按1:1的比例接受安慰劑或lecanemab。

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責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:邱祺璞
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