【財新網】99.7%的接種者血清中產生了新冠抗體、間隔21天接種2劑疫苗在健康或患有穩(wěn)定的基礎疾病的中國成年人中可誘導強烈的免疫應答，并且安全性良好。

　　近日，由德國疫苗公司BioNTech研發(fā)，復星醫(yī)藥（600196.SH，02196.HK）負責大中華區(qū)商業(yè)化的mRNA新冠疫苗BNT162b2（商品名為“復必泰”）在國際頂級醫(yī)學期刊《柳葉刀》預印本平臺和美國臨床試驗數據庫上公布了上述在華二期臨床試驗主要研究結果。

　　接近復星醫(yī)藥知情人士稱，復必泰的試驗數據以及在中國香港和澳門地區(qū)的真實世界數據一直在向中國藥監(jiān)部門滾動提交，因此試驗數據公布與復必泰國內獲批之間不存在直接關聯性。