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復(fù)必泰在中國完成二期臨床 研究進(jìn)度正被國內(nèi)廠商追趕

文|財(cái)新 戚展寧(見習(xí))
發(fā)布于 2022年05月11日 16:21   更新于 2022年05月11日 18:45
BioNTech和復(fù)星醫(yī)藥合作的mRNA疫苗在海外廣泛應(yīng)用,進(jìn)入中國大陸卻異常緩慢,賽道已經(jīng)悄然變得擁擠
復(fù)必泰進(jìn)入中國大陸之路走得異常緩慢。早在2020年7月,復(fù)必泰就獲國家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)注冊審評受理,復(fù)星醫(yī)藥隨機(jī)開展了I期臨床試驗(yàn)。2021年3月13日,香港,復(fù)必泰疫苗。圖:中新社 李志華/人民視覺

  【財(cái)新網(wǎng)】時(shí)隔一年半后,復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH,02196.HK)與德國疫苗公司BioNTech(NASDAQ:BNTX)合作的mRNA疫苗BNT162b2(商品名為“復(fù)必泰”)朝著進(jìn)入中國市場再邁進(jìn)一步。

  美國臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(ClinicalTrials.gov)顯示,5月10日,復(fù)必泰在中國的臨床試驗(yàn)更新了研究進(jìn)展,II期臨床試驗(yàn)的狀態(tài)從“進(jìn)行中”變更為“已完成”,這項(xiàng)臨床研究在2022年1月9日完成。

  美國臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫由美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)合作開發(fā),向公眾提供各類臨床試驗(yàn)信息,研究機(jī)構(gòu)可在該數(shù)據(jù)庫更新研究動(dòng)態(tài)。

  這項(xiàng)臨床試驗(yàn)旨在研究BNT162b2疫苗在中國健康人群中的安全性和免疫原性,參與試驗(yàn)的有950人,年齡在18至85歲之間,由復(fù)星醫(yī)藥于2020年12月負(fù)責(zé)開展,試驗(yàn)地在江蘇省疾病預(yù)防控制中心。

  據(jù)德國證券網(wǎng)站B?RSE ONLINE報(bào)道,BioNTech一名發(fā)言人對此稱,“我們已向(中國)相關(guān)主管部門提交了一份全面的數(shù)據(jù)包,主管部門正在審閱文件,并根據(jù)這些數(shù)據(jù)評估疫苗,結(jié)果將由當(dāng)局宣布?!?/p>

  截至發(fā)稿,復(fù)星醫(yī)藥尚未回復(fù)財(cái)新對復(fù)必泰II期臨床試驗(yàn)進(jìn)展的查詢。

  一般而言,新冠疫苗要在國內(nèi)上市,都要經(jīng)過臨床前試驗(yàn)、I至III期臨床試驗(yàn)、注冊審批等流程,其中,三期臨床試驗(yàn)的作用是全面評估疫苗的有效性和安全性。

  不過,由于復(fù)必泰已在國外進(jìn)行過III期臨床,積累了大量數(shù)據(jù),流程上可以簡化。復(fù)星醫(yī)藥高級(jí)副總裁、全球研發(fā)總裁兼首席醫(yī)學(xué)官回愛民曾對媒體稱,復(fù)星醫(yī)藥計(jì)劃以橋接方式結(jié)合BNT162b2在海外進(jìn)行的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果,一起向國家藥品監(jiān)督管理局報(bào)批上市。這意味著,這款疫苗在海外積累的數(shù)據(jù)可以和II期臨床試驗(yàn)結(jié)果一并提交,無需重復(fù)III期臨床。

  5月9日,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布的《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見稿)》中,第二十三條為“申請人在境外取得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定要求的,可用于藥品上市許可申請?!边@也為復(fù)星醫(yī)藥用BNT162b2在海外的III期臨床數(shù)據(jù)報(bào)批提供了政策依據(jù)。

  事實(shí)上,這款疫苗在海外的III期試驗(yàn)數(shù)據(jù)早已公布。2021年8月23日,BNT162b2疫苗的上市申請(Biological lisence application,BLA)獲得了FDA正式批準(zhǔn)。當(dāng)年5月申請BLA時(shí),BioNTech披露了完整的III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù):對46307例疫苗接種受試者的臨床研究結(jié)果顯示,接種2劑疫苗后的7天至6個(gè)月內(nèi),疫苗的有效性為91.3%,安全性也達(dá)到上市的標(biāo)準(zhǔn)。

  復(fù)必泰進(jìn)入中國大陸之路走得異常緩慢。早在2020年7月,復(fù)必泰就獲國家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)注冊審評受理,復(fù)星醫(yī)藥隨機(jī)開展了I期臨床試驗(yàn)。II期臨床試驗(yàn)在2020年12月啟動(dòng),但此后的一年時(shí)間內(nèi)均未更新進(jìn)展,停留在了行政審批階段。

  2022年3月23日,復(fù)星醫(yī)藥董事長吳以芳在業(yè)績媒體溝通會(huì)上介紹,復(fù)必泰在中國大陸申報(bào)上市的進(jìn)度還在審評審批當(dāng)中。

  與此同時(shí),港澳臺(tái)地區(qū)已經(jīng)將復(fù)必泰當(dāng)作“主力”疫苗。據(jù)復(fù)星醫(yī)藥4月26日披露的2022年一季報(bào),截至2022年3月末,復(fù)必泰于港澳臺(tái)地區(qū)累計(jì)接種超2400萬劑,僅3月份的接種量就達(dá)到400萬劑。(詳見財(cái)新網(wǎng)報(bào)道《復(fù)星醫(yī)藥稱“復(fù)必泰”港澳臺(tái)接種超2200萬劑》

  

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責(zé)任編輯:包志明 | 版面編輯:劉春輝
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