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mRNA疫苗加強(qiáng)針臨床試驗(yàn)通過科技部一項(xiàng)審批 開始時(shí)間未定

2021年11月10日 20:20 來源于 財(cái)新網(wǎng)
可以聽文章啦!
究竟是哪款新冠mRNA疫苗作為加強(qiáng)針的IIIb期臨床試驗(yàn)通過中國人類遺傳資源行政許可審批尚未披露,但沃森生物已經(jīng)宣稱,該審批是其正在進(jìn)行的mRNA新冠疫苗ARCoV-005臨床III期試驗(yàn)的一部分
據(jù)科技部政務(wù)服務(wù)平臺11月8日公示,新冠mRNA疫苗作為加強(qiáng)針的IIIb期臨床試驗(yàn)已通過中國人類遺傳資源行政許可審批。圖/視覺中國

  【財(cái)新網(wǎng)】(記者 徐澤怡 王禮鈞)新冠mRNA疫苗在中國的使用現(xiàn)新動(dòng)向。據(jù)科技部政務(wù)服務(wù)平臺11月8日公示,新冠mRNA疫苗作為加強(qiáng)針的IIIb期臨床試驗(yàn)已通過中國人類遺傳資源行政許可審批。

  據(jù)公示信息,該試驗(yàn)名為“評價(jià)新型冠狀病毒mRNA疫苗在18~59歲和60歲及以上已接種新型冠狀病毒滅活疫苗人群中加強(qiáng)接種的免疫原性和安全性的IIIb期臨床試驗(yàn)”,申報(bào)單位為廣西壯族自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心。

  但財(cái)新記者在中國臨床試驗(yàn)注冊中心的網(wǎng)站查詢后發(fā)現(xiàn),當(dāng)前并無該項(xiàng)目的登記記錄,具體細(xì)節(jié)尚不明朗。沃森生物(300142.SZ)告訴財(cái)新,此次獲得行政許可的是沃森和艾博生物共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗ARCoV-005臨床III期試驗(yàn)的一個(gè)組成部分,目前該試驗(yàn)正在多個(gè)國家同步進(jìn)行。

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責(zé)任編輯:包志明 | 版面編輯:吳秋晗
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