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解藥丨以色列MeMed通過美國FDA審批 可精準(zhǔn)區(qū)分細(xì)菌與病毒感染

2021年09月22日 12:02 來源于 財(cái)新網(wǎng)
可以聽文章啦!
濫用抗生素與因此引發(fā)的細(xì)菌抗藥性,已成為目前全球最大的醫(yī)療挑戰(zhàn)之一
MeMed的目標(biāo)是將人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的復(fù)雜生物信號,轉(zhuǎn)換為簡單可分析的資料,從而改變診斷與疾病治療的方式。圖/視覺中國

  【財(cái)新網(wǎng)】(駐香港記者 尉奕陽)以色列的一家生物科技公司正式推出一項(xiàng)可精準(zhǔn)區(qū)分細(xì)菌感染與病毒感染的技術(shù),為醫(yī)護(hù)人員在決定是否應(yīng)該使用抗生素治療時(shí),作出更準(zhǔn)確的臨床判斷。

  這家名為MeMed的初創(chuàng)企業(yè),號稱是全球首個(gè)基于“宿主反應(yīng)技術(shù)”,通過分析人體自身免疫反應(yīng),而非分析感染源,來確定患者的感染類型。該公司于9月20日宣布,美國食品藥品監(jiān)督局(FDA)已正式批準(zhǔn)公司旗下相關(guān)的檢測技術(shù)和平臺工具投入商業(yè)市場,適用對象包括成人和兒童。

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責(zé)任編輯:王端 | 版面編輯:邊放
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