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解藥|強(qiáng)生新冠疫苗申請(qǐng)緊急使用 整體保護(hù)率66%

發(fā)布于 2021年01月30日 09:49   更新于 2021年02月06日 10:23 來(lái)源于 財(cái)新網(wǎng)
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保護(hù)力數(shù)據(jù)低于市場(chǎng)預(yù)期,但單劑接種具有優(yōu)勢(shì),且強(qiáng)生方面透露該疫苗對(duì)南非變種病毒效果明顯
1月13日,強(qiáng)生公司在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上公布了其新冠病毒候選疫苗Ad25.COV2.S的第I和IIa期臨床試驗(yàn)結(jié)果。強(qiáng)生方面稱,Ad26.COV2.S 在美國(guó)試驗(yàn)的保護(hù)率為72%,其他地區(qū)試驗(yàn)數(shù)據(jù)均低于美國(guó)。圖/視覺(jué)中國(guó)

  【財(cái)新網(wǎng)】(記者 王禮鈞 實(shí)習(xí)記者 王卓青)當(dāng)?shù)貢r(shí)間2月4日,強(qiáng)生公司(NYSE:JNJ)的新冠疫苗已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交了緊急使用授權(quán)(EUA)申請(qǐng)。

  預(yù)計(jì)在這一申請(qǐng)得到批準(zhǔn)后,強(qiáng)生疫苗將可以像輝瑞、莫德納疫苗一樣在美國(guó)推廣使用。不過(guò)根據(jù)相關(guān)要求,需對(duì)試驗(yàn)參與者進(jìn)行安全觀察滿兩年后才能完成試驗(yàn)。強(qiáng)生公司方面表示,一旦得到批準(zhǔn),將立刻開(kāi)始運(yùn)輸和分發(fā)疫苗。該公司也即將向歐洲藥品管理局(EMA)提交有條件上市授權(quán)申請(qǐng)(cMAA)。

責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:許金玲
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