- 相關(guān)報道
- 【財(cái)新周刊】罕見病移民
- 【財(cái)新周刊】【封面報道】世界罕見病日十年:如何救助?曾記冰桶挑戰(zhàn)?
- 委員連續(xù)十三年提案改善罕見病保障 佛山已納入救助
- 國家醫(yī)保局醞釀收權(quán) 部分地區(qū)罕見病、大病藥品報銷或受影響
- 超38000病例錄入中國罕見病登記系統(tǒng) 但這遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠
- 輝瑞中國馮丹龍:加強(qiáng)罕見病患者用藥保障 提高藥品可及性
- 馬進(jìn)委員:建立罕見病專項(xiàng)基金 煙酒稅彩票金可籌資
- 國家目錄中罕見病近半數(shù)藥物未在中國上市
- 提升醫(yī)生罕見病診療水平 中國首部診療指南面世
- 21種罕見病藥品名單正式發(fā)布
【財(cái)新網(wǎng)】(實(shí)習(xí)記者 何京蔚 記者 劉登輝 馬丹萌)上肢、頭部動顫,雙腿無法行走,口齒不清。15歲的張麗不明白自己的身體究竟出了什么問題,她無奈從初三課堂上輟學(xué)回家,一癱瘓就是兩年多。直到17歲時,她才被醫(yī)生確診為“銅娃娃”,知道自己需要接受連續(xù)的藥物治療和脾切除手術(shù)。多年治療下來,張麗已經(jīng)回歸普通人的生活,目前在廣州一家公益機(jī)構(gòu)工作。
今年5月,張麗病情又一次加重,再度出現(xiàn)頭部動顫癥狀,但這次,她卻陷入比以往更深的擔(dān)憂中。銅娃娃患者病情反復(fù)較為常見,最主要的治療還是保證用藥。常用的靜脈注射排銅藥此刻卻陷停產(chǎn)危機(jī),張麗最擔(dān)心的是后續(xù)用藥能否跟上。