【財新網】（記者 邸寧 實習記者 曾美雅）美國疫苗研發(fā)進展引起關注，但市場存在過度反應。 美東時間5月18日，制藥公司Moderna（MRNA.US）發(fā)布公告，稱其與美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）合作研發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗（mRNA-1273）在Ⅰ期研究中獲得的積極的中期臨床數據，預計在7月開始Ⅲ期臨床階段。

　　該試驗納入45名參與者，分為25μg、100μg和250μg三個劑量組，每組15人。Moderna稱，注射疫苗后，所有45名參與者均產生抗體；兩次給藥后，低劑量組參與者體內抗體水平達到了恢復期患者血清的抗體水平，中劑量組則超過了這一水平；高劑量組尚無第二次給藥數據；在低劑量組和中劑量組，所有8位初始參與者體內都產生了中和抗體，且滴度達到或超過了恢復期患者血清中的中和抗體滴度，同時，疫苗總體上安全性和耐受性良好。