【財新網(wǎng)】新冠疫苗和治療藥物研究又見新動向。Moderna和輝瑞/BioNTech發(fā)布新臨床數(shù)據(jù)，稱其奧密克戎定制疫苗對當前流行的新亞型產(chǎn)生了較好的免疫反應。國內(nèi)，全球健康藥物研發(fā)中心的吸入式廣譜抗病毒藥物在澳大利亞獲批開展臨床試驗，有望應用于包括新冠、流感、RSV在內(nèi)的多種呼吸道傳染病預防和治療。

　　本周五（11月18日），輝瑞及其德國合作伙伴BioNTech發(fā)布了奧密克戎BA.4/BA.5適應性雙價新冠疫苗加強針的新數(shù)據(jù)，稱針對新亞變體BQ.1.1，該疫苗在老年人群體中產(chǎn)生了比其原始疫苗更高的病毒中和抗體。

　　據(jù)bioRxiv上公布的數(shù)據(jù)，在接種奧密克戎定制疫苗的55歲及以上的老年人中，針對BQ.1.1的抗體水平上升了近9倍，而接受原始疫苗的參與者則提高了約2倍。每個疫苗組中都有大約40名參與者。

　　當前，BQ.1.1已成為美國的主流毒株之一：據(jù)《國會山報》當?shù)貢r間11月18日報道，新亞型BQ.1和BQ.1.1已取代BA.5，成為美國目前最主要的流行毒株；截至本周，BA.5導致的病例約占全美確診病例總數(shù)的四分之一，而BQ.1和BQ.1.1導致的病例占比已達到48%，近一個月以來，BQ.1和BQ.1.1感染占比正不斷上升。

　　輝瑞和BioNTech還稱，其二價疫苗還能對較新的奧密克戎亞變體產(chǎn)生免疫反應，包括BA.4.6、BA.2.75.2和XBB.1。

　　而此前，據(jù)Moderna公司11月14日消息，其奧密克戎定制疫苗在2—3期臨床試驗中較原始疫苗對BA.4/5亞變體產(chǎn)生了更好的免疫反應。此外，對大約40名參與者的早期分析顯示，疫苗針對新出現(xiàn)的亞變體BQ.1.1的中和抗體反應水平下降了近5倍，但病毒中和活性仍然"強勁"。

　　目前，輝瑞/BioNTech和Moderna的奧密克戎定制疫苗均已在美國獲批，適用于成人和5歲以下的兒童。

　　11月18日，全球健康藥物研發(fā)中心（GHDDI）公布，其與合作伙伴共同研發(fā)的吸入式廣譜抗病毒藥物GDI-AV002（APR002）于11月10日獲得澳大利亞臨床研究倫理委員會批準，將在澳開展臨床試驗。該藥物有潛力應用于包括新型冠狀病毒、流感病毒以及呼吸道合胞病毒（RSV）在內(nèi)的多種病毒引起的呼吸道傳染病的治療、暴露前以及暴露后的預防，具有廣譜性。