【財新網(wǎng)】11月11日，瑞典Orphan Biovitrum AB公司旗下的Sobi North America公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授權(quán)緊急使用，允許其類風濕關(guān)節(jié)炎藥物Kineret (anakinra)用于治療高風險的住院COVID-19患者。這類患者患有肺炎、需要補充氧氣且有可能進展至嚴重呼吸衰竭。

　　“這是Sobi 公司的一個重要里程碑。該授權(quán)將為美國的患者和醫(yī)生提供另一種治療COVID-19相關(guān)肺炎的選擇?！盨obi公司研發(fā)主管兼首席醫(yī)療官Anders Ullman說。