【財(cái)新網(wǎng)】歐洲藥品管理局（EMA）周二表示，它已開(kāi)始對(duì)輝瑞和BioNTech公司的COVID-19變異株疫苗進(jìn)行滾動(dòng)審查。

　　據(jù)路透社報(bào)道，該款為二價(jià)疫苗，針對(duì)新冠病毒的兩個(gè)毒株，包括原始毒株和目前在歐洲流行的Omicron分支BA.4/5。滾動(dòng)式審查意味著EMA在獲得數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)其進(jìn)行評(píng)估，這一過(guò)程一直持續(xù)到有足夠的數(shù)據(jù)用于正式的市場(chǎng)申請(qǐng)。

　　上個(gè)月，EMA稱(chēng)已開(kāi)始對(duì)該公司另一個(gè)版本的疫苗進(jìn)行滾動(dòng)審查，該疫苗針對(duì)原始株和Omicron亞變體BA.1。雖然現(xiàn)有疫苗繼續(xù)對(duì)住院和死亡提供良好保護(hù)，但隨著病毒演變，疫苗有效性受到打擊。歐盟官員計(jì)劃在秋季疫苗接種活動(dòng)中使用二價(jià)疫苗，該地區(qū)的大多數(shù)病例現(xiàn)在都與BA.5變體有關(guān)。