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輝瑞正在尋求Paxlovid全面獲批 澳門感染者破600例|大流行手記(6月30日)

文|財(cái)新 趙今朝
2022年07月01日 13:47
輝瑞公司表示,它正在為其口服COVID-19抗病毒治療藥物Paxlovid尋求美國(guó)的全面批準(zhǔn);世界衛(wèi)生組織稱,BA.4、BA.5第一次取代BA.2成為全球主要流行毒株;澳門此輪疫情新冠感染者累計(jì)達(dá)638例
6月30日,輝瑞公司表示,它正在為其口服COVID-19抗病毒治療藥物Paxlovid尋求美國(guó)的全面批準(zhǔn)。根據(jù)美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部數(shù)據(jù),美國(guó)已經(jīng)使用了超過(guò)160萬(wàn)個(gè)療程的Paxlovid。圖:視覺(jué)中國(guó)

  【財(cái)新網(wǎng)】6月30日,輝瑞公司表示,它正在為其口服COVID-19抗病毒治療藥物Paxlovid尋求美國(guó)的全面批準(zhǔn)。

  Paxlovid于2021年12月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權(quán)(EUA),用于治療12歲以上,體重至少40公斤的兒童和成人新冠病毒感染者。該藥可治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新冠肺炎患者,例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。按美國(guó)政府采購(gòu)價(jià)計(jì)算定價(jià)約為529美元,約合3343元人民幣。

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責(zé)任編輯:王永 | 版面編輯:劉春輝
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