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智飛疫苗III期數(shù)據(jù)公布 美國FDA限制使用強生疫苗|大流行手記(5月5日)

文|財新 趙今朝
2022年05月06日 13:43
研究顯示,三劑智飛生物蛋白亞單位新冠疫苗ZF2001預(yù)防有癥狀感染的保護力為75.7%,預(yù)防重癥、危重保護力為86.5%;美國FDA限制強生公司COVID-19疫苗的使用,因為存在一種罕見的凝血綜合征風險;香港本地疫情持續(xù)緩和,單日新增病例已降至約300宗
當?shù)貢r間2022年4月25日,菲律賓馬尼拉大都會巴倫蘇埃拉,當?shù)蒯t(yī)療中心為民眾接種第二劑輝瑞新冠疫苗加強針。圖:IC PHOTO

  【財新網(wǎng)】2022年5月5日,《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)在線發(fā)表中國科學院微生物研究所高福團隊與智飛生物合作研發(fā)的蛋白亞單位新冠疫苗ZF2001的國際多中心隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗結(jié)果。結(jié)果顯示,ZF2001能夠有效預(yù)防不同嚴重程度的新冠肺炎,且安全耐受性好。

  ZF2001以新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)的串聯(lián)重復(fù)二聚體RBD作為抗原,并以氫氧化鋁作為佐劑生產(chǎn),對冷鏈運輸和存儲的要求較低,利于在全球范圍內(nèi)供應(yīng)。

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責任編輯:王永 | 版面編輯:劉瀟
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