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美國(guó)FDA批準(zhǔn)第二款mRNA疫苗 挪威取消大部分限制措施|大流行手記(2月1日)

文|財(cái)新 趙今朝
2022年02月02日 10:41
2月1日,美國(guó)FDA正式宣布,批準(zhǔn)Moderna的新冠疫苗mRNA-1273(Spikevax)用于預(yù)防18歲以上人群感染新冠病毒;2月1日,東京為COVID-19患者預(yù)留的病床中有一半以上被占用,此前政府曾將這一水平標(biāo)記為要求進(jìn)入緊急狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn);挪威將取消大部分剩余的COVID-19封鎖措施
mRNA疫苗的主要原理是,用新冠病毒的S蛋白全長(zhǎng)序列或S蛋白上受體結(jié)合區(qū)(RBD)序列為模版,合成一段mRNA序列。mRNA通過注射進(jìn)入人體細(xì)胞后,在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成蛋白,引起免疫反應(yīng)。圖/IC PHOTO

  【財(cái)新網(wǎng)】2月1日,美國(guó)FDA正式宣布,批準(zhǔn)Moderna的新冠疫苗mRNA-1273(Spikevax)用于預(yù)防18歲以上人群感染新冠病毒。Spikevax是繼輝瑞疫苗BNT162b2(Comirnaty)之后第二個(gè)被美國(guó)FDA全面授權(quán)的COVID-19疫苗,也是Moderna公司首個(gè)獲得美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)的產(chǎn)品。

  mRNA疫苗的主要原理是,用新冠病毒的S蛋白全長(zhǎng)序列或S蛋白上受體結(jié)合區(qū)(RBD)序列為模版,合成一段mRNA序列。mRNA通過注射進(jìn)入人體細(xì)胞后,在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成蛋白,引起免疫反應(yīng)。

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責(zé)任編輯:王永 | 版面編輯:邊放
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