【財新網(wǎng)】隨著輝瑞與默沙東兩款藥物在美獲批緊急使用，全球新冠口服藥的研發(fā)加速。1月25日，全球健康藥物研發(fā)中心（GHDDI）公布，以新冠病毒3CL蛋白酶為靶標的臨床前候選特效藥物分子GDI-4405加速推進多項臨床試驗申報研究和藥物生產(chǎn)，預計2022年下半年進入臨床。

　　GHDDI由清華大學、比爾及梅琳達·蓋茨基金會和北京市政府于2016年共同創(chuàng)立，是中國首家以PPP模式創(chuàng)辦、非營利性質的新型藥物研發(fā)機構，重點研究領域包括新冠病毒在內的抗病毒研究等。