【財新網】(記者 宿慧嫻 綜合)當地時間1月6日下午,在歐洲藥品管理局發(fā)布推薦意見3個小時之后,歐盟委員會正式為美國Moderna公司生產的新冠疫苗發(fā)放有條件上市許可,這是歐委會批準上市的第二款新冠疫苗。
歐盟委員會在一份新聞公告中說,作出這一決定前已經征求了歐盟成員國的意見。歐盟委員會負責衛(wèi)生和食品安全事務的委員基里亞基季斯表示,歐盟委員會將努力幫助歐盟各國快速得到已獲批的兩款疫苗。她還敦促各成員國加快疫苗接種速度。
【財新網】(記者 宿慧嫻 綜合)當地時間1月6日下午,在歐洲藥品管理局發(fā)布推薦意見3個小時之后,歐盟委員會正式為美國Moderna公司生產的新冠疫苗發(fā)放有條件上市許可,這是歐委會批準上市的第二款新冠疫苗。
歐盟委員會在一份新聞公告中說,作出這一決定前已經征求了歐盟成員國的意見。歐盟委員會負責衛(wèi)生和食品安全事務的委員基里亞基季斯表示,歐盟委員會將努力幫助歐盟各國快速得到已獲批的兩款疫苗。她還敦促各成員國加快疫苗接種速度。