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【財(cái)新網(wǎng)】（記者 宿慧嫻 綜合）全球研發(fā)進(jìn)展最快的新冠疫苗按下了暫停鍵。當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月8日，英國藥企阿斯利康（AZN）宣布，自愿暫停其新冠腺病毒疫苗的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，并接受獨(dú)立委員會(huì)審查安全數(shù)據(jù)，原因是一名英國臨床試驗(yàn)受試者發(fā)生疑似嚴(yán)重的不良反應(yīng)。阿斯利康與牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠腺病毒載體疫苗，是全球首個(gè)進(jìn)入Ⅱ/Ⅲ期臨床的新冠疫苗。
該名受試者發(fā)生不良反應(yīng)的原因和時(shí)間暫未獲知，但阿斯利康稱其將會(huì)康復(fù)。阿斯利康在一份聲明中稱，當(dāng)臨床試驗(yàn)中有任何潛在的無法解釋的疾病發(fā)生時(shí)，暫停臨床試驗(yàn)是一種常規(guī)行為，以保證臨試驗(yàn)的完整性。并表示大規(guī)模臨床試驗(yàn)中疾病可能會(huì)偶然發(fā)生，但必須被仔細(xì)地獨(dú)立審查。“我們正在努力加快對此單個(gè)事件的審查，以盡量減少對試驗(yàn)進(jìn)度的任何潛在影響。”（參見“解藥|阿斯利康自愿暫停新冠疫苗試驗(yàn) 業(yè)界謹(jǐn)防搶跑”）
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