【財新網(wǎng)】（見習記者 王禮鈞）“未來的（新冠）這種疾病發(fā)生發(fā)展期間，如何進行更有效的病人的管理，更有效地充分利用這些病人資源進行規(guī)范化臨床實驗，可能需要深思和提前布局?！?方恩醫(yī)藥董事長張丹在近期中美健康峰會舉辦的一場講座上這樣說。（參見：《瑞德西韋臨床試驗為何戛然而止》《解藥|超200新冠臨床試驗中，“人民的希望”怎么辦？》《解藥|兩款“重磅”新冠藥臨床試驗有了進展，結(jié)果為何仍未披露？》）

　　張丹認為，新冠疫情期中國臨床實驗設計的完備性、嚴格性、科學性與西方有相當距離。“在中國五六百個新冠病毒相關臨床實驗中，真正通過藥監(jiān)局，通過正式工業(yè)界支持的試驗性新藥（Investigative New drug，IND），大概不超過20個?！?/P>