【財(cái)新網(wǎng)】（見習(xí)記者 王禮鈞）“未來的（新冠）這種疾病發(fā)生發(fā)展期間，如何進(jìn)行更有效的病人的管理，更有效地充分利用這些病人資源進(jìn)行規(guī)范化臨床實(shí)驗(yàn)，可能需要深思和提前布局?！?方恩醫(yī)藥董事長(zhǎng)張丹在近期中美健康峰會(huì)舉辦的一場(chǎng)講座上這樣說。（參見：《瑞德西韋臨床試驗(yàn)為何戛然而止》《解藥|超200新冠臨床試驗(yàn)中，“人民的希望”怎么辦？》《解藥|兩款“重磅”新冠藥臨床試驗(yàn)有了進(jìn)展，結(jié)果為何仍未披露？》）

　　張丹認(rèn)為，新冠疫情期中國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的完備性、嚴(yán)格性、科學(xué)性與西方有相當(dāng)距離?！霸谥袊?guó)五六百個(gè)新冠病毒相關(guān)臨床實(shí)驗(yàn)中，真正通過藥監(jiān)局，通過正式工業(yè)界支持的試驗(yàn)性新藥（Investigative New drug，IND），大概不超過20個(gè)?！?/P>