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解藥|美國緊急授權(quán)兩種氯喹藥抗新冠 為何遭質(zhì)疑?

2020年04月02日 08:57 來源于 財新網(wǎng)
可以聽文章啦!
FDA已經(jīng)在新冠疫情中發(fā)布了22種體外診斷產(chǎn)品、2種呼吸器、1套呼吸器凈化系統(tǒng)、1種呼吸機和兩種藥物的緊急使用授權(quán);氯喹和羥氯喹的授權(quán)引發(fā)爭議
當?shù)貢r間2020年3月30日,美國加州洛杉磯,一名醫(yī)務(wù)人員穿著防護設(shè)備工作。

  【財新網(wǎng)】(實習(xí)記者 王伊文 記者 邸寧)緊急使用授權(quán)(EUA)如何在疫情中發(fā)揮作用?美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)3月28日,簽發(fā)了一項緊急使用授權(quán),允許磷酸氯喹(下稱氯喹)和硫酸羥氯喹(下稱羥氯喹)用于新冠患者治療。這包含了被美國總統(tǒng)特朗普點名稱有效但遭學(xué)者質(zhì)疑的藥品,授權(quán)發(fā)出后,質(zhì)疑聲依然不斷。

  FDA已經(jīng)在新冠疫情中發(fā)布了22種體外診斷產(chǎn)品、2種呼吸器、1套呼吸器凈化系統(tǒng)、1種呼吸機和兩種藥物(氯喹和羥氯喹)的緊急使用授權(quán),解決緊急情況下的藥品和器械應(yīng)用難題。

責任編輯:任波 | 版面編輯:李東昊
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