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新冠臨床試驗(yàn)首次系統(tǒng)回顧不樂觀:劣幣驅(qū)逐良幣上演

2020年03月07日 18:52 來源于 財(cái)新網(wǎng)
可以聽文章啦!
臨床試驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性需要引起各方重視,相當(dāng)比例的試驗(yàn)方法論存在缺陷,大量涌現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)中存在劣幣驅(qū)逐良幣現(xiàn)象
2020年2月4日,武漢大學(xué)中南醫(yī)院搶救室。此處收治了多名新冠肺炎患者,身穿防護(hù)服的醫(yī)護(hù)人員正在對(duì)病人進(jìn)行救治。隨著大量新型冠狀病毒疾病(COVID-19)臨床試驗(yàn)相競開展,試驗(yàn)質(zhì)量、資源分配等問題越發(fā)引人關(guān)注。圖/財(cái)新記者 丁剛

  【財(cái)新網(wǎng)】(實(shí)習(xí)記者 曾美雅 記者 邸寧)隨著大量新型冠狀病毒疾病(COVID-19)臨床試驗(yàn)相競開展,試驗(yàn)質(zhì)量、資源分配等問題越發(fā)引人關(guān)注。近日,上海交通大學(xué)第六人民醫(yī)院朱長太團(tuán)隊(duì)聯(lián)合多機(jī)構(gòu)發(fā)文,對(duì)中國已注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)行首次系統(tǒng)的回顧稱,各種類型的臨床試驗(yàn)秩序混亂且數(shù)量激增,由于試驗(yàn)質(zhì)量差、樣本量小、完成時(shí)間長,在今后相當(dāng)長的一段時(shí)間內(nèi),我們將無法獲得可靠、高質(zhì)量的臨床依據(jù)。

  文章從中國臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心與美國臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫篩選了2月9日及此前的75項(xiàng)COVID-19已注冊(cè)臨床試驗(yàn)。這些研究可為任何類型的設(shè)計(jì),但都是針對(duì)COVID-19患者的有方案的臨床試驗(yàn),涉及COVID-19的診斷、預(yù)防和治療,且有明確的終點(diǎn)結(jié)果。

責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:吳秋晗
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