【財(cái)新網(wǎng)】（記者 邸寧 單玉曉 實(shí)習(xí)記者 張涵）中美第一階段經(jīng)貿(mào)協(xié)議公布，在醫(yī)藥領(lǐng)域聚焦藥品專利與知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，以及假冒藥品處理，加大了對外資創(chuàng)新藥專利的保護(hù)，降低其以往在中國面對的不合理成本，同時(shí)，也對中國藥品創(chuàng)新形成倒逼機(jī)制。

　　根據(jù)財(cái)政部網(wǎng)站發(fā)布的協(xié)議中文版，藥品專利保護(hù)主要涉及藥品專利申請補(bǔ)充數(shù)據(jù)、專利糾紛早期解決機(jī)制、專利有效期延長等，假冒藥品則將受到更嚴(yán)厲的打擊。

　　未來，進(jìn)口專利藥品可以在中國以更低的成本注冊和申請專利，這在增強(qiáng)中國市場對全球藥企吸引力的同時(shí)，也將對中國藥品創(chuàng)新產(chǎn)生新的激勵。“市場競爭真的來了，弄虛作假和投機(jī)取巧會受到市場挑戰(zhàn)，未來必須要真正搞研發(fā)，這將在客觀上促進(jìn)中國醫(yī)藥行業(yè)整體轉(zhuǎn)型。” 華中科技大學(xué)生命倫理研究中心特聘研究員、美國得克薩斯州圣瑪麗大學(xué)法學(xué)院兼任教授賈平對財(cái)新記者表示。