【財新網(wǎng)】（記者 邸寧 單玉曉 實習記者 張涵）中美第一階段經(jīng)貿(mào)協(xié)議公布，在醫(yī)藥領域聚焦藥品專利與知識產(chǎn)權的保護，以及假冒藥品處理，加大了對外資創(chuàng)新藥專利的保護，降低其以往在中國面對的不合理成本，同時，也對中國藥品創(chuàng)新形成倒逼機制。

　　根據(jù)財政部網(wǎng)站發(fā)布的協(xié)議中文版，藥品專利保護主要涉及藥品專利申請補充數(shù)據(jù)、專利糾紛早期解決機制、專利有效期延長等，假冒藥品則將受到更嚴厲的打擊。

　　未來，進口專利藥品可以在中國以更低的成本注冊和申請專利，這在增強中國市場對全球藥企吸引力的同時，也將對中國藥品創(chuàng)新產(chǎn)生新的激勵。“市場競爭真的來了，弄虛作假和投機取巧會受到市場挑戰(zhàn)，未來必須要真正搞研發(fā)，這將在客觀上促進中國醫(yī)藥行業(yè)整體轉型。” 華中科技大學生命倫理研究中心特聘研究員、美國得克薩斯州圣瑪麗大學法學院兼任教授賈平對財新記者表示。