【財(cái)新網(wǎng)】（記者 邸寧）自2017年美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）出臺(tái)關(guān)于《真實(shí)世界數(shù)據(jù)的規(guī)范和指南》以來(lái)，利用真實(shí)世界數(shù)據(jù)（RWD）支持藥品審批、藥物研發(fā)等方面問(wèn)題的探索日益增多。2019年5月，中國(guó)藥品監(jiān)管部門(mén)也發(fā)布了針對(duì)真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)的征求意見(jiàn)稿，使得這一領(lǐng)域被更多人關(guān)注和探討。究竟，真實(shí)世界證據(jù)在中國(guó)應(yīng)該如何應(yīng)用？

　　什么是真實(shí)世界證據(jù)？這一概念與臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相對(duì)應(yīng)，根據(jù)CDE定義，與患者使用藥物以及健康狀況有關(guān)的和/或來(lái)源于各種日常醫(yī)療過(guò)程所收集的數(shù)據(jù)為真實(shí)世界數(shù)據(jù)。通過(guò)對(duì)真實(shí)世界數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和解釋，可以轉(zhuǎn)變?yōu)檎鎸?shí)世界證據(jù)，從而支持相關(guān)決策。