【財新網(wǎng)】（記者 邸寧 實習(xí)記者 李曉莊）8月22日，《中華人民共和國藥品管理法（修訂草案）》（下稱《修訂草案》）提請十三屆全國人大常委會第十二次會議審議。三審稿在明確假藥劣藥等違法行為范圍的基礎(chǔ)上，完善了監(jiān)管措施，并加強懲罰力度。其中，部分常委會組成人員、部門、專家和社會公眾提出，應(yīng)對現(xiàn)行法律中假藥劣藥范圍重新界定。

　　《修訂草案》指出，現(xiàn)行法律對假藥劣藥界定比較寬泛?！缎抻啿莅浮氛J為，現(xiàn)行法律既有根據(jù)藥品質(zhì)量界定的假藥劣藥，又有未經(jīng)審批生產(chǎn)的藥品等按假藥劣藥論處的情形，造成有的案件處理的社會效果不好，建議主要按照藥品功效重新界定假藥劣藥范圍。