吉利德

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天境生物在研新藥遭艾伯維退貨 CD47靶點研發(fā)熱度仍高

領域的先驅者，后該公司被吉利德斥資49億美元收購。但在今年7月，Magrolimab的三期臨床因為有效性不足被終止，適應證也是與阿扎胞苷聯(lián)用治療骨髓增生異常綜合征。此外，進入臨床的CD47抗體還有輝瑞

發(fā)布時間：2023-08-22
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醫(yī)藥的GS221、石藥集團的SYH2055等。在RdRp聚合酶抑制劑領域，有更廣譜的吉利德的Obeldesivir已進入三期臨床；國內還有歌禮制藥的ASC10、科興制藥的SHEN26等?！?更多報道詳

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財新網友mTMj4a（沙特阿拉伯）54天17小時37分1秒前
在國內得過了 沒測 咳嗽3天 結束
財新網友az3C0y（北京）54天22小時54分42秒前
我前個月自測二條杠去一線城市三甲發(fā)熱門診看病，明確表示已自測二條杠，但是醫(yī)生不給做核酸，病歷寫上呼吸道感染，這種情況能被統(tǒng)計進傳染病數(shù)量嗎？
發(fā)布時間：2023-07-29
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伊布替尼和達雷木單抗兩大重磅血液瘤藥物的強生，卻在CAR-T項目開發(fā)上落后于吉利德和諾華，急需在傳統(tǒng)優(yōu)勢領域上追趕競爭對手。 另一面，傳奇生物被跨國巨頭相中的原因無他，關鍵是藥效。2017年6月美國臨

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發(fā)布時間：2023-07-29
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者，雙方將在全球范圍內共同開發(fā)、生產和商業(yè)化這款創(chuàng)新產品。 引進西達基奧侖賽前，手握伊布替尼和達雷木單抗兩大重磅血液瘤藥物的強生，卻在CAR-T項目開發(fā)上落后于吉利德和諾華，急需在傳統(tǒng)優(yōu)勢領域上追趕競

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楷他爹（山東）71天21小時19分10秒前
吸引留住人才，有利于年輕人成長的科研環(huán)境至關重要
發(fā)布時間：2023-07-22
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用另一種抗病毒藥物——富馬酸丙酚替諾福韋片（商品名：韋立得）。它由美國吉利德公司生產，于2019年納入國家醫(yī)保目錄。 不過，梁爽家附近的三甲醫(yī)院藥學部稱“不屬于我院藥品常規(guī)采購目錄內品種”，建議他使用

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回來了（山東）84天18小時8分27秒前
這篇談到醫(yī)?？刭M問題更讓人深思。為了控費，價格較高，效果更好的原研藥即便已經加入醫(yī)保目錄，在實際中也無法被醫(yī)院選擇，而能選擇效果欠佳的仿制藥。而很多時候越是重大疾病，原研藥與仿制藥的效果可能差距越顯著。這無疑是讓開藥的醫(yī)生和患者都面臨艱難選擇。
萌qIV（江蘇）42秒前
我覺得還需要考慮一個重要的因素，就是醫(yī)護人員利益的問題，畢竟現(xiàn)在好醫(yī)生不多了
金迪k7b（北京）81天12小時6分32秒前
文中“達各列凈”藥名實際應為達格列凈，望財新審慎質控
tiangood（江蘇）81天16小時1分9秒前
好文章，理性分析帶有數(shù)字，舉的例子也有正反兩面
發(fā)布時間：2023-07-22
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漲到20%。 梁爽是一名乙肝患者，長期服用恩替卡韋進行抗病毒治療，但從去年開始產生了較強的耐藥性，轉氨酶不降反升，轉而使用另一種抗病毒藥物——富馬酸丙酚替諾福韋片（商品名：韋立得）。它由美國吉利德公司

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發(fā)布時間：2023-06-05
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到，12個月OS率為70.6%。 目前，僅有吉利德的戈沙妥珠單抗（商品名：拓達維）一款TROP2靶點ADC藥物在中國市場獲批上市，適應證為三陰性乳腺癌?？苽惒┨┑腟KB264局部晚期或轉移性三陰乳腺癌

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財新網友t9PouC（湖南）132天9小時33分4秒前
這種事
發(fā)布時間：2023-04-01
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Seagen、第一三共、阿斯利康，ADC Therapeutics、羅氏、吉利德、葛蘭素史克也是ADC領域的代表企業(yè)。在中國ADC 藥物研發(fā)仍處于起步階段，后期管線產品主要以外企及聯(lián)合開發(fā)為主。 國內在研靶

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發(fā)布時間：2023-04-01
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、吉利德、葛蘭素史克也是ADC領域的代表企業(yè)。在中國ADC 藥物研發(fā)仍處于起步階段，后期管線產品主要以外企及聯(lián)合開發(fā)為主。 國內在研靶點方面，包括HER2、CD家族（如CD33、CD30、CD22

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